Уважаемый Даниил Давыдов.
Данное распоряжение Правительства было подписано в прошлом году 31.12.18
http://government.ru/docs/35322/ и вступало в силу со дня публикации.
В прошлом году Президент РДА дал комментарий к готовящемуся документу правительственной "Российской Газете", где отметил, что подписание документа является шагом вперед в методах компенсации диабета в России, но пока имеет ряд проблем и недостатков:
1. Приведенный перечень вынесен за РАМКИ медицинских услуг, поставки медицинских изделий в рамках распоряжения Правительства № 3053-р от 31 декабря 2018 г в отдельный перечень СОЦИАЛЬНЫХ услуг, т.е. касается людей с инвалидностью.
2. Выдаваться могут помпы и расходники к ним из числа 6 шести разновидностей зарегистрированных Минздравом в соответствующем реестре.
3. Использование помпы без контроля гликемии хотя бы 7 раз в сутки может приводить к учащению случаев тяжелых гипогликемий, что в ряде регионов, где пилотно всем детям бесплатно раздавали помпы. В результате большинство родителей были вынуждены отказаться от использования помповой инсулинотерапии. Далеко не во всех субъектах Федерации каждому больному ежемесячно выдаётся по 7 упаковок по 50 тест-полосок в месяц.
4. Не имеется достаточного количества медицинских специалистов для регулярной коррекции доз инсулина с точностью до 0,1 ед. (
http://www.diabetes-ru.org/ru/component ... e-kanalesu ). РДА оказывает такие услуги по обучению членам Клуба им. Эрнесто Рома. Но более 30 человек по телефону ежедневно одновременно мы вести не можем. Помощь же такого рода требуется десяткам тысяч человек за счет государственных средств, а не средств граждан.
5. Реальное воплощение в жизнь распоряжений Правительства в регионах частенько попадает в зависимость от уровня федерального финансирования, степени дотационности субъекта федерации в соответсвии с ФЗ № 122. Давайте смотреть, что получится.
Подробный комментарий для публикации на сайте мы готовим.
Шум по поводу расходников на помпы стоял давно (
https://vk.com/rda_official?w=wall-25847669_1012%2Fall ),
мы сделали что могли вместе с другими общественниками. Получилось не в полном объеме, ка хотелось, извините. Наши возможности крайне ограничены.
Получить помощь от различных социальных групп, работающих в интернете, по сбору подписей, по формулировке проблем... по другим вопросам нам не удалось. Работали как могли, большая (99%) часть работы была проделана добровольцами РДА.
Например в Омске работал клуб "Смайлик" по помповой инсулинотерапии для детей. Омский выпуск Российской Диабетической Газеты подвергся проверкам со стороны РосКомНадзора с угрозами закрытия газеты в судебном порядке.
Не все так просто нам дается как состороны кажется. Но ... люди сидят молча в уголочках, считая РДА чем-то вроде Министерства диабета. Наши возможности до смешного малы...
Екатерина Фатерова, директор медицинского центра,
5053399@mail.ru