В РДА поступило следующее обращение:
Добрый день! Не очень все понятно на вашем сайте, куда конкретно можно обратиться с вопросом. А вопрос традиционный русский — что делать? Потому что на поиски ответа на второй традиционный вопрос — кто виноват?- нет ни времени , ни сил. Пожалуйста, извините меня за возможную излишнюю эмоциональность. Постараюсь кратко. Моя дочь заболела диабетом в 2015 году. На тот момент ей было ХХХХ лет. Сначала сказали, что это диабет 2 типа. Но инсулин все же назначили, сказав, что позже можно перейти на другие препараты. Никто не делал никаких анализов , чтобы уточнить, какого же все-таки типа диабет и т.п. Не буду долго распространяться, скажу лишь, что в 2017 году она попала в реанимацию в тяжелейшем состоянии. Сахар был высокий, но дело было не только в нем. Был фурункул, который не сразу обнаружили, а она была практически в бессознательном состоянии. НО не в коме, как мне пояснили. У нее был сепсис. Тяжелый. Как бы то ни было, с Божьей помощью, ну, и не без помощи врачей, конечно, она выкарабкалась. и целый год после этого мы никак не могли восстановиться. Конечно, мы перешли на постоянный инсулин. Теперь сомнений не было, что это 1 тип. ( хотя анализы нам так и не делали) . Но все это время был периодически кетоацидоз, жуткие отеки, или наоборот, потеря веса за пару дней по 7 кг, аллергия и плохое самочувствие. Все это длилось до тех пор, пока мы не попали в Институт диабета в Москву. Были удивлены и врачи, и мы. Врачи — тем, как нас замечательно лечили, и какая супер-мега школа диабета в нашем провинциальном Тамбове, а мы - тем, как оказывается все надо делать, и главное понимать. Нам подобрали и инсулин, и его дозу. Наладили уровень сахара и объяснили, как со всем этим можно жить, причем относительно нормально. Однако обрадовались и облегченно вздохнули мы рано. В Москве мы были осенью 2018 года. И ровно с того момента, как только нам надо выписывать инсулин, мы пьем валерьянку и поднимаемся в атаку. Потому что без лат и шлема в наших поликлиниках делать нечего. Бьемся, что называется, в кровь. Нам предлагают все что угодно, только не то, что нам надо. А надо нам ни много ни мало — новорапид и лантус. И если новорапид все-таки более или менее можно получить, то лантус только с жестоким боем. Я не могу понять — почему!!!!!!! Если на конкретного человека выделяются деньги, почему не купить на них то, что этому человеку, больному диабетом, конкретно нужно? Я, наверное, наивна и ответ лежит на поверхности — потому что лантус дороже. Ну, елки-палки, а если на все остальное, на тоже туджео, который нам все время пытаются втюхать, как аналог лантуса, у нас начинаются отеки, ползет сахар, который никак не унять, и состояние, как будто человек пахал землю, и аллергия. Тогда как?! Все — просто. Нам предлагают либо покупать этот самый лантус ( лекарство, которое жизненно необходимо, на минуточку! и стоит недешево, особенно для провинции), или доказывать какой-то комиссии, что у нас действительно есть побочные явления на туджео. То есть мы должны опять насиловать организм этим лекарством, чтобы показать чиновникам от медицины , что она нам не подходит? И не факт, что мы сумеем это доказать. Я не знаю, что делать?! Я просто не знаю! Каждый раз это не просто стресс, это какой-то ужасный кошмар и бессилие. Просто хоть головой о стену бейся! И надо сказать, что все делается очень хитро. Мы даже не можем пожаловаться, к примеру, в прокуратуру. Нам задают вопрос — вам отказывают в лекарстве? Нет, не отказывают. Просто дают не то, что нужно. Как у Райкина: «к пуговицам претензии есть? Нет, пришиты намертво, не оторвешь». Так и в наших поликлиниках: врачи стоят насмерть,чтобы не дать нам заветное лекарство, которое по-настоящему облегчает жизнь. Им , наверное, сверху это приказали в целях экономии средств. Как быть?! Что делать?! Куда обращаться?! Может быть, вы посоветуете? Или ваша организация создана тоже для того, чтобы просто быть?
|